Кисневий концентратор БІОМЕД JAY-15 (4.0)

Кисневий концентратор БІОМЕД JAY-15 (4.0)

JAY-15 (4.0) – високопоточний стаціонарний кисневий концентратор високого тиску для генерації та постачання медичного кисню в медичних закладах, включаючи забезпечення роботи іншого медичного обладнання (ШВЛ/НДА).

- Офіційний представник виробника.

- Наявність сертифікату та декларації відповідності.

- Гарантійне та післягарантійне обслуговування авторизованим сервісним центром.

Особливості:

Стабільна концентрація кисню: медичний кисень на виході 93% ±3 % при потоці до 15 л/хв та максимальному тиску 400 кПа (4 бар).

3-ступенева фільтрація: багаторівнева система очищення для максимальної безпеки.

Інтелектуальна система сигналізації: автоматичне оповіщення про відхилення параметрів.

Цілодобова робота 24/7: інноваційна система охолодження забезпечує надійність безперервної експлуатації.

Тиха робота: низький рівень шуму ≤ 60 dB.

Осушувач повітря: автоматичний рефрижераторний - забезпечує ефективне осушення стисненего повітря, автоматичне відведення вологи, оптимальний для безперервної роботи при великих потоках.

Запобіжний клапан: гарантує безпечну експлуатацію, захищаючи від перевантаження тиску.

Просте управління: інтуїтивний дисплей і зрозумілі органи керування забезпечують зручність використання.

Мобільність: чотири колеса (два з блокуванням) для зручного переміщення.

Область застосування:

Централізоване постачання кисню: забезпечення медичним киснем лікарень, реанімацій, операційних, а також невеликих закладів без власних кисневих станцій.

Джерело кисню для медичного обладнання: забезпечує безперебійну роботу пристроїв, які потребують подачі кисню під тиском з потоком до 15 л/хв

- апарати ШВЛ,

- анестезіологічні системи (наркозно-дихальні апарати),

- прилади високопотокової терапії (HFNC),

- гіпербаричні камери для проведення гіпербаричної кисневої терапії (ГБО).

Екстрені ситуації: застосування в польових госпіталях та під час кризових ситуацій (епідемії, стихійні лиха).

Сертифікація:

Концентратор кисневий вироблено на сертифікованому виробництві (ISO13485) у відповідності до міжнародних стандартів безпеки IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, ISO 80601-2-69. Виріб відповідає вимогам Директиви MDD (93/42/EEC) та вимогам Технічного Регламенту щодо медичних виробів (ПКМУ №753).